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    豬ELISA試劑盒

    簡要描述:

    豬ELISA試劑盒標本要求 1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    更新時間:2016-07-28

    豬ELISA試劑盒

    試劑盒組成

     

    1

    20倍濃縮洗滌液

    20ml×1

    7

    終止液

    3ml×1

    2

    酶標試劑

    3ml×1

    8

    標準品(960μg/L

    0.5ml×1

    3

    標包被

    12孔×4

    9

    標準品稀釋液

    1.5ml×1

    4

    樣品稀釋液

    3ml×1

    10

    說明書

    1

    5

    顯色劑A

    3ml×1

    11

    封板膜

    2張  

    6

    顯色劑B

    3ml×1/

    12

    密封袋

    1

     

    進口elisa試劑盒標本要求 

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    豬ELISA試劑盒操作步驟

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

     

    480μg/L

    5號標準品

    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    240μg/L

    4號標準品

    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    120μg/L

    3號標準品

    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    60μg/L

    2號標準品

    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    30μg/L

    1號標準品

    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

     

    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

    4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止

     

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